Некое совершенствование функций вполне вероятно с помощью процессов компенсации, осуществляемых мышцами-синергистами. Период остаточных явлений характеризуется мышечными атрофиями, костными деструкциями, контрактурами, остеопорозом. У ребят младшего возраста пораженные конечности отстают в подъеме.

Диагностика.

Перемены периферической крови характеризуются не слишком заметным нейтрофильным лейкоцитозом в первых числах болезни. В диагностике паралитического полиомиелита грандиозное значение имеет электромиография. В нелегко пораженных мышцах на миограмме регистрируется прямая линия, что говорит о гибели основной массы нейронов в соответствующем разделе спинного мозга. При сохранности части нейронов отмечается урежение осцилляций на миограмме.

Выделение микроба полиомиелита изготавливается из носоглоточных смывов и фекалий, реже из спинно-мозговой жидкости, крови. Вирусологическое изыскание подходяще проводить в ранние сроки заболевания. Первую пробу фекалий берут при установлении диагноза, вторую - через 24-48 ч. В случае летального исхода секционные пробы нужно взять в первые часы в последствии смерти.

Серологические способы имеют в виду изыскание крови на парные сыворотки с интервалом 2-3 недели. Диагностическим говорят четырехкратное повышение титра антител. Первая проба крови берется в сутки постановки изначального диагноза. Более убедительным в диагностическом аспекте считается совпадение клинических признаков и лабораторных этих.

У основной массы пациентов с паралитическими формами полиомиелита в ликворе есть характерные перемены. В препаралитический и начале паралитического периода в ликворе отмечаются лимфоцитарный цитоз порой на заре превалируют нейтрофилы до 100-300 клеток в 1 мл, небольшое увеличение значения белка до 1 г/л. К концу 3-й недели в ликворе в перспективе сокращения и нормализации цитоза отмечается подъем белка до 1-2 г/л; следовательно, белково-клеточная диссоциация сменяет клеточно-белковую.