Атрофия мышц бывает замечена достаточно рано, на 2-3-й неделе заболевания и в последующем прогрессирует.

Бульбарная форма проходит, в большинстве случаев, нелегко, с нарушением жизненно весомых функций. Начало болезни острое, состояние пациента с самого начала болезни нелегкое: высокая лихорадка, рвота, бессилие, недомогание. Клиническая симптоматика ориентируется зоной проигрыша в стволе головного мозга: при поражении IX и X пар черепно-мозговых нервов отмечаются парез и паралич податливого неба, несоблюдение глотания, несоблюдение фонации. У пациентов отмечается внезапное ужесточение секреции слизи с обтурацией дыхательных путей мокрая форма, бывают замечены одышка, цианоз, клокочущее дыхание. При полиомиелите вполне вероятно изолированное становление фарингеального паралича, впрочем отделенный ларингеальный паралич не характерен. Более увесистые формы заболевания - данное формы с проигрышем сосудодвигательного и дыхательного центров. У пациентов бывают замечены нарушения ритма дыхания, патологические разновидности дыхания, вазомоторные пятна, тах и брадиаритмия, неустойчивое давление с направленностью к понижению. Проворно развивается сопорозное и коматозное состояние. Эти формы выделяют главный процент летальности при полиомиелите.

Если соблюдать условие стабилизации процесса регенерация гемодинамических признаков и обычного дыхания обыкновенно случается на 2-3-й неделе. При стволовой локализации процесса вполне вероятно поражение III, VI и VII пар черепно-мозговых нервов, что имеет место быть глазодвигательными нарушениями и асимметрией лица.

Бульбоспинальная форма характеризуется сочетанием бульбарных признаков и параличей конечностей. Более увесистые случаи встают при сочетании проигрыша дыхательного, сосудодвигательного центров и мышц, участвующих в акте дыхания.